醫療器械產品注冊證
分為境內和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不論幾類，統一到北京國家食品藥品監督局辦理，境內的醫療器械產品，一、二類在當地辦理，三類在國家食品藥品監督局辦理。
- 公司營業執照正副本
- 法人及股東身份證掃描件
- 藥品/醫療器械專業相關人員身份證、畢業證、勞動合同的掃描件
- 網站負責人身份證、學歷證、勞動合同掃描件（互聯網類）
- 辦公地址/廠房地址的平面圖及配套設施（生產類、備案類）
- 生產、質量和技術人員等（生產類、備案類）
- 其他辦理資料，詳情咨詢下方顧問
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